Autherapies | Evidence-based therapies

Immunglobuliny

...

Terapia immunoglobulinami (znana również jako dożylne immunoglobuliny lub IVIG) jest leczeniem zazwyczaj stosowanym w leczeniu zaburzeń układu odpornościowego. Biorąc pod uwagę pojawiające się teorie, że spektrum autyzmu może obejmować dysfunkcję odpornościową lub stan zapalny, niektórzy zaproponowali IVIG jako potencjalne leczenie autyzmu. Jednak dowody na jego skuteczność w autyzmie są bardzo ograniczone, a z jego stosowaniem wiąże się znaczne ryzyko.
Badania nad stosowaniem IVIG w autyzmie są bardzo ograniczone, obejmując jedynie kilka małych, słabo kontrolowanych badań i opisów przypadków. Badania te nie dostarczają mocnych dowodów na to, że IVIG jest skutecznym leczeniem autyzmu. IVIG jest silną terapią, która wiąże się ze znacznym ryzykiem, w tym reakcjami alergicznymi, zakrzepami krwi, uszkodzeniem nerek i infekcjami. Nie jest to leczenie, które należy stosować lekkomyślnie, zwłaszcza u dzieci, które mogą go nie potrzebować.
IVIG jest kosztownym leczeniem, często sięgającym tysięcy dolarów za wlew. Zazwyczaj jest zarezerwowane dla osób z poważnymi niedoborami odporności lub zaburzeniami autoimmunologicznymi, a jego stosowanie w autyzmie jest uważane za eksperymentalne. IVIG wiąże się ze znacznym ryzykiem, w tym zagrażającymi życiu skutkami ubocznymi. Rodzice powinni być w pełni poinformowani o tych zagrożeniach przed rozważeniem tego leczenia dla swojego dziecka z autyzmem. Potencjalne szkody często przeważają nad niejasnymi i nieudowodnionymi korzyściami w tym kontekście.
Niektórzy lekarze mogą oferować IVIG jako leczenie autyzmu bez wystarczającego poparcia naukowego. Rodzice powinni zachować ostrożność w stosunku do nieregulowanych lub "alternatywnych" klinik, które składają przesadne obietnice dotyczące korzyści płynących z IVIG w autyzmie. Zawsze należy szukać leczenia u licencjonowanych lekarzy, którzy przestrzegają praktyk opartych na dowodach.

Bibliografia

Guidelines on the use of intravenous immune globulin for neurologic conditions

Link źródłowy

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17397768/


Previous


Next